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En este estudio, sin embargo, no se encontraron diferencias en la transferencia de lípidos hacia HDL entre pacientes con DM2, con o sin microalbuminuria. En la literatura, la actividad de CETP no se mostró alterada en pacientes con microalbuminuria La PLTP constituye la principal responsable por la transferencia colesterol sérico y diabetes fosfolípidos hacia la HDL y auxilia con menor intensidad la transferencia de colesterol libre hacia esta lipoproteína. El presente estudio sugiere, por tanto, una posible correlación entre insulina y actividad de PLTP.

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Transferencias lipídicas hacia HDL en diabéticos tipo 2: asociaciones con microalbuminuria, estatina y insulina. Se procedió a la precipitación de la nanoemulsión y de las lipoproteínas, con excepción de la HDL, que tuvo su radioactividad contada.

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La diabetes mellitus tipo 2 DM2 es un importante factor de riesgo cardiovascular; la aterosclerosis es su principal causa de óbito.

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No obstante, otros mecanismos, tales como acciones antiinflamatorias, antitrombóticas y antioxidativas 8,9parecen participar en la función protectora de la HDL. Colesterol sérico y diabetes denomina como transporte reverso de colesterol el proceso en el que se remueve el exceso de colesterol de los tejidos periféricos para excreción desde el hígado.

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La primera media el intercambio de ésteres de colesterol, triglicéridos y fosfolípidos entre las lipoproteínas 10 ; la segunda auxilia la transferencia de fosfolípidos y colesterol de otras lipoproteínas ricas hacia la HDL 11, Los pacientes con DM2 parecen presentar mayor actividad de PLTP 13,14 así como mayor transferencia de colesterol sérico y diabetes de colesterol 15, No hay una definición respecto a la participación de la microalbuminuria en la actividad de las proteínas de transferencia A su vez, algunos estudios evidencian reducción tanto en la actividad de CETP como en colesterol sérico y diabetes de PLTP, a través del uso de estatinas e insulina Las transferencias lipídicas también dependen de diversos otros factores.

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Todos los pacientes firmaron un término de consentimiento informado. Se procedieron las colectas de sangre y de orina en el Laboratorio de Metabolismo de Lípidos, en el InCor.

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Los ensayos funcionales de la HDL transferencia de lípidos se realizaron en ese mismo laboratorio. Se analizaron las muestras urinarias en el Laboratorio Central del Hospital de Clínicas, mientras que las determinaciones bioquímicas de las muestras de sangre se realizaron en el Laboratorio del InCor.

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Para componerse el grupo control se seleccionaron a 34 individuos que forman parte de un banco colesterol sérico y diabetes datos del Laboratorio de Metabolismo de Lípidos, pareados colesterol sérico y diabetes edad. Esos individuos no presentan comorbidades y tampoco utilizan medicaciones. Se determinó la microalbuminuria a partir de la primera muestra aislada de orina de la mañana, a través del método de nefelometría, en el Laboratorio Central del Hospital de Clínicas. En la misma muestra se midió los niveles de la creatinina urinaria.

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Si los resultados de ambas recolecciones no fueran concordantes, se solicitaba una tercera. El objetivo principal de esos estudios ha sido el uso de la LDE en la investigación de las dislipidemias.

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Para probar asociaciones, se utilizó la prueba no paramétrica de Spearman. No hubo diferencia en la transferencia de éster de colesterol y triglicéridos de la nanoemulsión hacia la HDL entre los pacientes diabéticos, si comparados a los individuos control. Entre los pacientes diabéticos, no se notaron diferencias significativas colesterol sérico y diabetes a la presencia o ausencia de MA.

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Con relación al uso o no de insulinoterapia, los grupos presentaban edad, sexo, índice de masa corporal, prevalencia de hipertensión arterial, perfil lipídico y glucídico semejantes.

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En lo que toca al uso o no de estatina, se percibió que el grupo tratado con esa medicación reveló una transferencia significativamente menor de todos los lípidos hacia HDL, si comparado al que no usaba estatina fig. La contribución de las proteínas asociadas a la HDL al proceso de generación, madurez y transporte reverso de colesterol ha sido extensivamente estudiada.

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Con ello, fue posible demostrar que existe mayor captación de fosfolípidos y colesterol libre por la HDL en los pacientes diabéticos en comparación con individuos control.

La relación entre microalbuminuria y dislipidemia en pacientes con diabetes mellitus ha colesterol sérico y diabetes bien explorada. En este estudio, sin embargo, no se encontraron diferencias en la colesterol sérico y diabetes de lípidos hacia HDL entre pacientes con DM2, con o sin microalbuminuria.

En la literatura, la actividad de CETP no se mostró alterada en pacientes con microalbuminuria La PLTP constituye la principal responsable por la transferencia de fosfolípidos hacia la HDL y auxilia con menor intensidad la transferencia de colesterol libre hacia esta lipoproteína.

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El presente estudio sugiere, por tanto, una posible correlación entre insulina y actividad de PLTP. La estatina, por su parte, redujo la captación de todos los lípidos por la HDL.

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La disminución de la actividad de CETP con uso de estatina ha sido observada en otros estudios. Ella logra dicha disminución a través de tres mecanismos: 1. En este estudio, se evaluó la actividad aceptora de lípidos de la HDL.

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Como una paradoja, la actividad colesterol sérico y diabetes de la HDL se asoció directamente a factores de riesgo de aterosclerosis, mientras que el uso de estatinas redujo la transferencia de todos os lípidos hacia HDL. Este estudio https://allyn.feels.website/2-pruebas-de-ss-negativ-trotzdem-schwangerschaftsdiabetes.php datos al complejo y todavía no totalmente aclarado mecanismo de intercambio de lípidos entre lipoproteínas.

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